2006年，由經典PRRSV演化而來的HP-PRRSV在中國引發了一場以高熱、高發病率以及高死亡率為特點的疫情，隨后這一病毒株在中國及亞洲多個地區迅速傳播，并伴隨顯著變異。HP-PRRSV及其變種已成為中國的主要流行毒株，但針對新型L87PRRSV的流行規律、分子進化及致病性研究尚存在空白。因此，2025年5月22日，在《Taylor&Francis》期刊上發布的研究《高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒的遺傳進化和致病性變異》，系統闡明了L87譜系的流行動態、進化趨勢、疫苗株關聯性及致病性演變規律，為制定L87PRRSV防控策略提供了關鍵數據支持。
本研究通過分析2509條ORF5序列，對PRRSV L87的進化特征進行了深入探討：其中2159條L87毒株序列來自NCBI數據庫，350條為實驗室在2014至2023年期間收集的L87毒株序列。L87毒株進一步劃分為7個組別（L871至L877），并構建了系統進化樹。結果表明，除了L872外，其他組內平均遺傳距離均低于5%；總體而言，組間遺傳距離普遍在43%至104%之間。
此外，L874-L877毒株展現出不同特征的特定氨基酸突變模式，定義為類HP-PRRSV。在對L87毒株的全球分布分析中，L874組別的流行范圍最為廣泛，覆蓋了存在L87毒株的9個國家中的8個。而L872毒株目前僅在中國被報道。中國的L87PRRSV毒株數量和多樣性均居于領先地位。
該研究攜手分析了HP-PRRSV弱毒疫苗（MLV）與類HP-PRRSV毒株的全基因組關聯性，結果表明，全基因組核苷酸一致性無法區分疫苗樣PRRSV與類HP-PRRSV，而可通過NSP2的額外缺失特征進行判斷。統計分析顯示，2785%的毒株與疫苗存在關聯。
在對類HP-PRRSV（特別是L875和L876組別）致病性的系統解析中，成功分離出L875譜系毒株DLF與L876譜系毒株DLW，并進行了致病性評估。盡管與經典HP-PRRSV（HuN4）相比，類HP-PRRSV的毒性有所降低，但仍顯示出顯著的致病性。
結合這些研究結果，針對于類HP-PRRSV的防控策略需要進一步優化。建議在診斷上融合ORF5測序與組織病理分析方法，以避免誤判HP-like毒株為低致病性毒株。同時，監測潛在的重組事件對于認識新型毒株的致病性是相當重要的。總之，L87譜系作為中國最早發現的PRRSV譜系，繼續在活躍傳播，值得在生物醫療領域中深入關注。
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