豬流行性腹瀉病毒（PEDV）是全球養豬業的重要病原體。2010年前，CV777疫苗有效地消除了經典毒株；然而，自2010年起，中國爆發了GII型疫情，導致仔豬死亡率超過90%。經典疫苗的失效揭示了PEDV可能通過抗原漂移或重組的方式逃逸免疫，具體機制尚待深入研究。
2025年7月2日，西北農科大學和蘭州獸醫研究所的研究團隊在《BMC Vet Res》期刊上發表了一項基于1109株PEDV毒株的研究，揭示了S基因突變、重組熱點及糖基化變異，為疫苗研發提供了關鍵支撐。研究結果顯示，GII型毒株（占8738%）通過COE區的高頻突變（如L521H）、Domain0重組熱點以及N62/N118糖基化變異，增強了其受體結合與免疫逃逸能力，推動了PEDV的進化與流行。
引言
基于1109株PEDV毒株的S基因分析發現，GII型毒株占據主導地位（GIIa/b/c合計超過85%），采用“唾液酸結合+免疫逃逸”的雙重進化策略。其重組熱點（Domain0結構域）和獨特的糖基化模式（N62/N118位點）為跨物種傳播提供了關鍵依據，這對疫苗優化和區域防控至關重要。
研究結果
1. GII型毒株的絕對優勢
系統發育樹顯示，中國的PEDV毒株主要分為GI（經典）和GII（變異）兩大進化支系，共包含6個亞型。2010年后，GII型毒株成為絕對優勢，其中GIIa比例自2014年持續下降，而GIIc穩步上升，GIIb則保持穩定。圖示的1099株PEDV毒株的S基因序列分析中，各亞型通過顏色進行區分。
2. S蛋白的氨基酸突變
通過比較各毒株的S蛋白中和表位發現，COE區域存在多個高頻共性突變（如L521H、S523G等），且SS6區域主要以Y766S突變為主。GIIa毒株在608-609位點發生了關鍵插入，而SS2與2C10表位相對高度保守，顯示病毒通過靶向表位突變逃逸免疫壓力。
3. 重組分析
研究表明，重組是PEDV病毒進化的關鍵驅動力。近年來，GII型毒株在S基因的重組事件中成為主要的親本來源。GIb重組毒株多由GI與GII毒株的重組組成，而GIIb重組毒株主要是不同GIIb毒株間的重組。GIIc重組毒株則部分來源于GIIb毒株間的重組，以及GIa與GIIb毒株的重組。
4. N-糖基化位點變異
N-糖基化對PEDV的病毒入侵和免疫逃逸至關重要。GI型毒株與CV777毒株的糖基化模式相似，沒有新增位點，而GII型毒株則在Domain0區域出現了新的高特異性位點（N62、N118），可能影響病毒與宿主的相互作用及免疫識別。
總結
本研究揭示中國PEDV病毒呈現的三大進化特征：GII型毒株通過Domain0結構域突變實現“高唾液酸親和力+免疫逃逸”的雙重優勢，重組熱點集中于Domain0區域驅動適應性進化，以及N62/N118位點的糖基化修飾介導免疫逃逸。
因此，我們提出了針對性的防控策略：開發靶向去糖基化表位的多價mRNA疫苗，建立基于重組熱點的監測體系，以及評估跨物種傳播風險。強化這樣的研究有助于提升對PEDV的防控能力，確保養豬產業的健康發展。
在這些研究成果的基礎上，新葡萄8883官網AMG將在疫苗研發、監測體系及防控策略方面持續優化，為行業提供最前沿的支持和服務。
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